In a few words...
The GReD is a Research Center at Clermont-Ferrand, Auvergne Rhône Alpes region of France ...
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News
La recherche contre les myopathies au GReD : La drosophile un modéle précieux
Grâce aux dons du téléthon, L' AFM soutient deux équipes de recherche au GReD.
En tirant partie du modéle drosophile, les équipes "Diversification des cellules musculaires et cardiaques en conditions normales et pathologiques" et " Morphogénèse et croissance épithéliales" visent à établir les causes des myopathies.
Retrouvez ici le reportage que leur a consacré France3 Auvegre, le 7 Décembre 2019 (à partir de 2'55) .
Le GReD soutient la création du Groupe Cancer Clermont Auvergne
Plusieurs équipes du GReD sont partie prenante dans ce réseau, dont l’une des premières actions a été l’organisation de la 1ére Automnale du Groupe Cancer Clermont Auvergne, le 26 novembre dernier. Dans la lignée du succès de cette première rencontre, la création du groupe a fait l’objet de plusieurs retombées dans la presse.
PhD defense: Jil CERCY
Jil Cercy (Team “Genomic Imprinting and the epigenetic control of cell fate determination”) will defend her thesis entitled:
"Vers l'identification des facteurs impliqués dans la régulation concertée des gènes soumis à empreinte dans le cerveau"
Friday the 13rd of December 2019 at 1:30 pm
Salle des Thèse, Medical School
Viva examiners : Deborah BOURC’HIS (Institut Cuire, Paris), Claire FRANCASTEL (Centre Epigénétique & Destin Cellulaire, Paris Diderot), Michaël WEBER (BSC, Strasbourg), Aline PROBST (GReD), Franck COURT (GReD), Philippe ARNAUD (GReD)
Conference : "Molecular control of DNA methylation in mammalian genomes"
Michael WEBER -BSC, UMR7242 CNRS/Université de Strasbourg
Friday the 13 December at 10 am
Amphi Limagne, CRBC
Contact: philippe.arnaud@uca.fr
PhD defense: Laura BOUSSET
Laura Bousset (Team “ Nuclear receptors and prostate diseases”) will defend her thesis entitled:
" Cancer de la prostate et mécanismes de résistance à la castration : Etude du rôle des récepteurs nucléaires LXR "
Tuesday the 17th of December 2019 at 2 pm
Amphithéâtre Limagne, CRBC, Medical School
Viva examiners : Olivier Cuvillier ( IPBS Toulouse); Catherine Muller (IPBS, Toulouse) ; Virginie Vlaeminck-Guillem ( Hospices Civils, Lyon) ; Elisabeth Billard (M2iSH, Clermont-Ferrand), Laurent Morel (GReD), Silvere Baron (GReD)
Looking for pERK !
In its last study, published in Development (Azami et al., ), the team "Molecular mechanisms of cell lineage differentiation in the early mouse embryo" identified the phosporylation of ERK as a key event in the specification of epiblast (Epi) and Primitive Endoderm (PrE).
Docteur et Médecin du GReD lauréats du Prix Bettencourt.
Deux anciens doctorants du GReD, Salwan MAQDASY et Mickaël MATHIEU ont reçu, le 20 Novembre 2019, le prix Bettencourt dans le cadre de leur activité de recherche.
Après une thèse en médecine, Salwan a réalisé son doctorat en science, soutenu en 2016, dans l’équipe « Récepteurs nucléaires et maladies de la prostate ». Mickaël, quant à lui, a réalisé sa thèse , soutenue en 2018, dans l’équipe « Pathophysiologie moléculaire des tissus surrénaux et endocriniens ».
Ils sont maintenant respectivement en stage postdoctoral au Karolinska Institut à Stockholm, Suède et au Memorial Sloane Kettering Cancer Center à New York, Etats-Unis.
Transcriptional alterations in Glioma: DNA methylation is the tip of the “epigenetic” iceberg
In cancer cells, aberrant DNA methylation is commonly associated with transcriptional alterations, including silencing of tumor suppressor genes. However, multiple epigenetic mechanisms, including polycomb repressive marks, contribute to gene deregulation in cancer. In its last study (Court et al., 2019) the team " Genomic Imprinting and the epigenetic control of cell fate determination" used glioma, one the most widespread type of brain tumor, to evaluate for the first time the relative contribution of DNA methylation-independent mechanisms on transcriptional alteration at CpG-island (CGI)/promoter-associated genes in cancer cells. They found that most transcriptional alterations in tumor samples were DNA methylation-independent. Instead, altered histone H3 trimethylation at lysine 27 (H3K27me3) was the predominant molecular defect at deregulated genes.
