In a few words...
The GReD is a Research Center at Clermont-Ferrand, Auvergne Rhône Alpes region of France ...
Read moreResearch Thematics
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unexpected functions for the Dystrophin, the gene involved in Duchenne and Becker and muscular dystrophies
ANNULEE: Le 1er avril...le GReD ouvre ses portes aux étudiants (Licence/Master)
ANNULEE (Reportée à une date à définir)
Le GReD organise une Journée Portes Ouvertes, dédiée aux étudiants de Licence et Master, le Mercredi 1er Avril 2020, de 9h00 à 15h00.
Au programme, visite des laboratoires et découverte des différents modèles d'étude, présentation des équipes et discussion avec les doctorants et master 2.
Contact : GreduatesUCA@gmail.com
Recrutement chargé(e) de mission scientifique
La filière Maladies Rares Endocriniennes (FIRENDO http://www.firendo.fr/accueil-filiere-firendo/) recherche :
Un(e) chargé(e) de mission scientifique, affecté(e) à l'équipe "Pathophysiologie moléculaire des tissus surrénaux et endocriniens" au GReD
CDD de 1 an renouvelable
Missions: accompagner, conseiller, soutenir et coordonner les acteurs recherche de la filière dans le but de recenser, faciliter et optimiser la mise en place des projets de recherche.
Diplômes: minimum BAC+5 scientifique ou ingénierie des systèmes de santé ou Bac+8 Doctorat en Biologie. Une formation en recherche clinique est un plus, mais n’est pas indispensable.
Contact: Antoine Martinez email: antoine.martinez@uca.fr
Le profil détaillé du poste est disponible ici
congress : "Genetic Code: Mechanisms, Evolution and Engineering"
On behalf of the organizing committee, the GReD institute invite you to attend the forthcoming congress : "Genetic Code: Mechanisms, Evolution and Engineering" that will be held in Strasbourg, 26-28 March 2020.
Abstract submission deadline: 16 February
Registration deadline: 15 March
Muscular dystrophy and cardiac defects: the calcium lead
The majority of patients suffering from Myotonic Dystrophy Type I (DM1) exhibit cardiac conduction disturbance, reducing their life expectancy and causing sometimes sudden death. In their last study (Auxerre-Plantié et al., 2019), the team “Diversification of muscle and heart cells in normal and pathological conditions” used the fruitfly as a model system to reveal that this cardiac conduction defects are linked to gene expression alteration in cellular calcium regulation pathways, offering a new therapeutic lead for DM1 cardiac involvement.
Looking for pERK !
In its last study, published in Development (Azami et al., ), the team "Molecular mechanisms of cell lineage differentiation in the early mouse embryo" identified the phosporylation of ERK as a key event in the specification of epiblast (Epi) and Primitive Endoderm (PrE).
La recherche contre les myopathies au GReD : La drosophile un modéle précieux
Grâce aux dons du téléthon, L' AFM soutient deux équipes de recherche au GReD.
En tirant partie du modéle drosophile, les équipes "Diversification des cellules musculaires et cardiaques en conditions normales et pathologiques" et " Morphogénèse et croissance épithéliales" visent à établir les causes des myopathies.
Retrouvez ici le reportage que leur a consacré France3 Auvergne, le 7 Décembre 2019 (à partir de 2'55) .
Transcriptional alterations in Glioma: DNA methylation is the tip of the “epigenetic” iceberg
In cancer cells, aberrant DNA methylation is commonly associated with transcriptional alterations, including silencing of tumor suppressor genes. However, multiple epigenetic mechanisms, including polycomb repressive marks, contribute to gene deregulation in cancer. In its last study (Court et al., 2019) the team " Genomic Imprinting and the epigenetic control of cell fate determination" used glioma, one the most widespread type of brain tumor, to evaluate for the first time the relative contribution of DNA methylation-independent mechanisms on transcriptional alteration at CpG-island (CGI)/promoter-associated genes in cancer cells. They found that most transcriptional alterations in tumor samples were DNA methylation-independent. Instead, altered histone H3 trimethylation at lysine 27 (H3K27me3) was the predominant molecular defect at deregulated genes.
Le GReD soutient la création du Groupe Cancer Clermont Auvergne
Plusieurs équipes du GReD sont partie prenante dans ce réseau, dont l’une des premières actions a été l’organisation de la 1ére Automnale du Groupe Cancer Clermont Auvergne, le 26 novembre dernier. Dans la lignée du succès de cette première rencontre, la création du groupe a fait l’objet de plusieurs retombées dans la presse.